سفارش تبلیغ
صبا ویژن

دنیای فناوری و اطلاعاتpolymer (شیمی.نانو.مکانیک.پلاستیک.لاستیک.)


کانون فرهنگی شهدا
عاشق آسمونی
پرسه زن بیتوته های خیال
لحظه های آبی
عاشقان
وبلاگ شخصی محمدعلی مقامی
هو اللطیف

● بندیر ●
مهندسی پلیمر(کامپوزیت.الاستومر. پلاستیک.چسب ورزین و...)
بی عشق!!!
آخرین روز دنیا
مُهر بر لب زده
%% ***-%%-[عشاق((عکس.مطلب.شعرو...)) -%%***%%
یک کلمه حرف حساب
روانشناسی آیناز
داشگاه آزاد دزفول
.: شهر عشق :.
بانک اطلاعاتی خودرو
فقط عشقو لانه ها وارید شوند
پتی آباد سینمای ایران
منطقه آزاد
رازهای موفقیت زندگی
نور
توشه آخرت
عشق الهی: نگاه به دین با عینک محبت، اخلاق، عرفان، وحدت مسلمین
محمد قدرتی Mohammad Ghodrati
گروه اینترنتی جرقه داتکو
نهِ/ دی/ هشتاد و هشت
راه های و فواید و تاثیر و روحیه ... خدمتگذاری
ایـــــــران آزاد
پزشک انلاین
این نجوای شبانه من است
رویابین
* روان شناسی ** ** psychology *
حباب زندگی
ثانیه
دست نوشته
در تمام بن بستها راه آسمان باز است
مهندسی متالورژِی
دوزخیان زمین
پایگاه اطلاعاتی و کاربردی شایگان
mansour13
به دلتنگی هام دست نزن
حقوق و حقوقدانان
هامون و تفتان
قلب خـــــــــــــــــــــــــــاکی
کشکول
وبلاگ تخصصی مهندسی عمران
خبرهای داغ داغ
باران کوثری
عشق صورتی
دنیای بهانه
عشق طلاست
خانه اطلاعات
من هیچم
قدرت ابلیس
غلط غولوت
انجمن مهندسان ایرانی
just for milan & kaka
چالوس و نوشهر
نامه ی زرتشت
دنیای واقعی
تارنما
سامانتا
دختر و پسر ها وارد نشند اینجا مرکز عکس های جدید ودانلوده
محرما نه
موتور سنگین ... HONDA - SUZUKI ... موتور سنگین
ماهیان آکواریمی
قدرت شیطان
.... تفریح و سرگرمی ...
عد ل
راز و نیاز با خدا
عاشقان میگویند
جزیره ی دیجیتالی من
خلوت تنهایی
پرسش مهر 9
نـــــــــــــــــــــــــــــور خــــــــــــــــــــــــــــدا
اس ام اس عاشقانه
طوبای طوی
قلم من توتم من است . . .
منتظران دل شکسته
محمدرضا جاودانی
روح .راه .ارامش
اهلبیت (ع)
::::: نـو ر و ز :::::
باور
در سایه سار وحدت
چشمای خیس من
جالبــــــــــات و ....
دنیای پلیمر
کسب در آمد از اینترنت
سخنان برگزیده دکتر شریعتی
شناسائی مولکول های شیمیائی
بانک اطلاعات نشریات کشور
استاد سخن پرداز
لینکستان
سایت تخصصی اطلاع رسانی بازیافت
صنعت خودرو
پلیمرهای نوری
انجمن های تخصصی مهندسی پزشکی
سایت تخصصی پلیمر
مهندسی صنایع پلیمر
فرشته ای در زمین
نجوا
مجلات دانش پلیمر
امام رضا
سکوت شب
برای آپلود مطلب اینجا را کلیک کنید
وبلاگ تخصصی گزارش کار های آزمایشگاه
پشت خطی
بانک اطلاعات نشریات کشور
کتابخانه عرفانی ما
فناوری
بهترین سایت دانلود رایگان
آگهی رایگان صنایع شیمیایی
امار لحظه به لحظه جهان
محاسبه وزن ایده ال
کتابخانه مجازی ایران
مرکز تقویم
عکس هایی از سرتاسر جهان
سایت اطلاعات پزشکی
موتور ترجمه گوگل
پایگاه اطلاع رسانی شغلی

اولین دانشنامه نرم افزار ایران
بانک مقالات روانشناسی
جدول
اپلود عکس
اوقات شرعی
ضرب المثل ها وحکایت ها
متن فینگیلیش بنویسید و به فارس
دانلود نرم افزار
سایت تخصصی نساجی
طراح سایت
مرجع اختصاصی کلمات اختصاری
کتابخانه مجازی ایران
کتابخانه مجازی ایران
کتابخانه مجازی ایران
کتابخانه مجازی ایران
کتابخانه مجازی ایران
این چیه؟
معماری


یکی از مواد
مصنوعی که تولید آن در انواع و کاربردهای مختلف روز به روز در حال افزایش
است، پلاستیک و ترکیبات پلاستیکی است. پلاستیک که یکی از بهترین مصنوعات
بشری محسوب می‌شود هم اکنون به معضل بزرگی برای محیط‌زیست و بشر امروزی
تبدیل شده‌اند.اطرافمان پر از پلاستیک شده است، به هر نقطه‌ای که می‌رویم
حتی در بعضی اوقات در دل طبیعت این ماده به عنوان نشانه‌ای از حضور بشر در
آنجا بر جای مانده‌اند و مشکلاتی را نیز به ارمغان آورده که بارزترین آنها
آلودگی‌های بصری و زیست محیطی و خسارت‌های جبران‌ناپذیر بر آب، خاک، هوا و
جانداران است. پلاستیک از عمده‌ترین آلاینده‌ای محیط‌زیست است.
 ازدیاد مصرف این ماده طی دو دهه
اخیر به‌طور فزاینده‌ای در جهان محسوس است. براساس برآوردهای صورت گرفته
همه ساله بیش از یکصد میلیون تن پلاستیک در دنیا تولید می‌شود. علت آن نیز
توسعه صنایع پتروشیمی و نفت و تغییر در الگوهای مصرف بشر است. کشور ما نیز
به خاطر داشتن منابع نفتی و تولیدات پتروشیمی فراوان، یکی از عمده‌
تولید‌کنندگان مواد پلاستیکی به شمار می‌رود. در ایران سالیانه مقادیر
زیادی لوازم پلاستیکی تولید می‌شود.
میزان پلاستیک‌های تجاری همچون PE،
PVC، PS، PP و... مصرف شده در کشور در سال 1365 حدود 220 هزار تن بوده و
هم اکنون این رقم از مرز 1 میلیون تن فراتر رفته است. از این میزان هر
ساله حدود 50-30 درصد ضایعات وارد پسماندها و زباله‌ها می‌شود که از نظر
زیست‌محیطی و اقتصادی بسیار حائز اهمیت است.
مواد پلاستیکی موادی هستند که از
مولکول‌های بزرگ مواد آلی به‌طور مصنوعی و از طریق واکنش‌های ویژه تهیه
می‌شوند. اکثر پلاستیک‌های معمول در بازار از فرآورده‌های نفتی و زغال سنگ
تولید شده و غیرقابل بازگشت به محیط هستند. به علت سبکی وزن و عدم شکستگی
و همچنین هزینه مناسب تولید، استفاده از پلاستیک امروزه بسیار رایج است.
مواد پلاستیکی دارای ارزش حرارتی
بالایی بوده و از نظر بیولوژیکی تجزیه آنها به سختی انجام می‌گیرد،
باکتریها به ندرت آنها را مورد حمله قرار می‌دهند به طوری که این مواد مدت
بسیار طولانی بدون تغییر در کمپوست برجای مانده و به آسانی از بین نمی
روند. استفاده از این مواد در سال‌های اخیر جهت ساخت ظروف یک‌بار مصرف و
همچنین مصالح ساختمانی همچون کفپوش، لوله و اتصالات، ایزولاسیون، ماشین و
ابزارآلات، چسب‌ها و... افزایش یافته است.
به کارگیری این مواد در بسته‌بندی
به جای کاغذ یا کارتن یا کاربرد آن به جای شیشه و چوب نیز از دیگر علل
ازدیاد تولید پلاستیک در عصر حاضر است. در بسیاری موارد نیز مواد پلاستیکی
با سایر مواد مخلوط شده و مورد استفاده قرار می‌گیرند. به منظور رفع این
مشکل محققان در پی تولید پلاستیک‌های زیست تخریب‌پذیر محیط دوست از منابع
تجدید شونده و جایگزین کردن آنها هستند. هر چند که ممکن است سال‌های زیادی
زمان لازم باشد که بشر بتواند تمام محصولات فعلی خود را جایگزین با
محصولات محیط دوست کند.

واژه زیست تخریب‌پذیر در واقع به
موادی اطلاق می‌شود که به سادگی توسط فعالیت موجودات زنده به ریز واحدهای
سازنده خود تجزیه شده و در محیط باقی نمی‌مانند. در فرایند ساخت
پلاستیک‌های زیست تخریب‌پذیر تولید پلیمرهای زیستی نقش بسزایی دارد.

چون این موارد اساس طبیعی دارند،
بنابر این توسط سایر موجودات نیز مورد مصرف قرار می‌گیرند. اگرچه فرآیند
«زیست تخریب‌پذیری» به آرامی درمحیط‌های خاکی و آبی انجام می‌گیرد ولی به
دلیل آن که دیگر لازم نیست هزینه چندانی صرف تصفیه مواد زائد ورودی به
طبیعت شده و طبیعت طی چرخه ذاتی خود این مواد را به‌طور کامل تخریب می‌کند
حائز اهمیت است برای تولید هرچه بیشتر این پلیمرها دو دیدگاه کلی باید
مدنظر قرار گیرد:

 ?- دید زیست محیطی: در واقع این
مواد باید به گونه‌ای باشند که سریعاً مورد تجزیه قرار گرفته و به راحتی
با برنامه‌های مدیریت پسماندها و بازیافت از محیط خارج شوند.

2- دید صنعتی: این مواد باید دارای
دوام و کارایی کافی و مناسب بوده و قیمت تمام شده آنها نیز مناسب و در
مجموع استفاده از آنها مقرون به صرفه و اقتصادی باشد.

علاوه بر راه‌حل‌هایی جهت اصلاح مواد
رایج موجود در پلاستیک نظیر استفاده از پلیمرهای طبیعی در ساخت آنها،
استفاده صحیح و به‌جا از این مواد و ترویج الگوهای صحیح مصرف و همچنین
برنامه‌ریزی جهت بازیافت و دفع مناسب این مواد، از دیگر راهکارهای مناسب
ارایه شده است که مخاطرات استفاده روزافزون پلاستیک را برای انسان و طبیعت
کاهش خواهند داد. ساز و کار ذاتی و درونی طبیعت و توانایی خود تنظیمی آن،
نمی‌تواند بر مشکلات ناشی از آلاینده‌های نوظهوری که سنخیت چندانی با
طبیعت ندارند، غلبه کند. بشر برای این که بتواند محیطی راحت و آرام برای
خود بسازد، باید همواره همراه و هماهنگ با طبیعت گام برداشته و از منابع و
ذخایر آن به‌طور متعادل بهره‌برداری کند.

پرنیاز ارباب - کارشناس ارشد علوم محیط ‌زیست

منبع:http://www.hamshahrionline.ir/News/?id=3064
ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور
حفظ محیط زیست با پلیمرهای زیست تخریب پذیر

 در
آخرین نمایشگاه ایران پلاست و پس از آن در نمایشگاه چاپ و بسته بندی، یک
اتفاق تازه در صنعت رو به رشد و قابل توجه پلاستیک های زیست تخریب پذیر در
دنیا، در ایران افتاد.
 برای آشنایی با تولید در مقیاس صنعتی این پلیمرها در کشور و در شرکت کیمیا شیمی زنگان، گفت و گویی با مدیرعامل این شرکت انجام شد.
 مدیر
عامل این شرکت، آقای دکتر هاشمی در آغاز می گوید: اصولاً شرکت ما براساس
تولید بیوپلیمرها تأسیس شده است. از همان زمان کار تکمیل فرمولاسیون و
تکمیل طراحی ماشین آلات و طراحی فرآیند و نهایتاً ساخت ماشین آلات را شروع
کرده و در اواخر سال 83 کار نصب آن را به انجام رساندیم. از ابتدای سال 84
ضمن تولید آزمایشی، معرفی این محصولات به دوستان و صنایع مختلف همکار آغاز
شد و این مسأله در نهایت به نقطه ای رسید که در انتهای بهمن ماه سال گذشته
این واحد با حضور وزیر بهداشت، آقای دکتر لنکرانی افتتاح شد و محصولات خود
را به بازار عرضه کرد.
 مدیر عامل شرکت کیمیا شیمی زنگان در ادامه می
گوید: هدف نهایی شرکت ما این است که به تولید کنندگان، پلیمرهای گیاهی در
قالب گرانول و شاید نهایتاً ورق تحویل بدهیم و کار ساخت محصولات نهایی را
به تولید کنندگان در بخش صنایع بسته بندی و دیگر صنایع واگذار کنیم .

 این پلیمرها به چه طریق و با چه موادی تولید می شوند؟
هاشمی
: ابتدا لازم است سابقه ای از تولید این مواد در دنیا را به خوانندگان
مجله شما ارایه کنیم. کار به روی پلیمرهای گیاهی از سال 1970 و در زمان
بحران نفت آغاز شد. در آن زمان کشورهای پیشرفته از جمله آمریکا، به فکر
تولید موادی جهت صنایع بسته بندی افتادند که وابسته به مواد نفتی و فسیلی
نباشند. بنابراین پلیمرهای گیاهی با ترکیبانی چون سیب زمینی، ذرت و گندم
را مورد آزمایش قرار دادند. این پلیمرهای هیدروکربنی دارای خواص ضعیف
پلیمری هستند که با تغییر و اصلاح آنها می توان به شرایط پلیمرهای نفتی
رسید. با توجه به روند روزافزون استفاده مردم دنیا از ظروف یکبار مصرف
پلاستیکی و کلاً پلاستیک های ساخته شده از مواد نفتی و عمر 300 ساله این
مواد بعد از دفن در خاک، آنها متوجه شدند بعد از مدت کوتاهی کره زمین را
یک پوسته ی پلاستیکی احاطه خواهد کرد و تأثیرات کوتاه مدتی چون سرطان زایی
و بلند مدتی چون تغییرات ژنی برای نسل های بعدی به همراه خواهد داشت . به
طور مثال مصرف مواد غذایی داغ در ظروف یکبار مصرف شیمیایی باعث مهاجرت
باکتریها از بدنه ظروف به داخل مواد غذایی و اثرات نامطلوب بر روی بدن
انسان خواهد شد.

به جز مطالبی که فرمودید چه مزیت های دیگری برای این نوع پلیمرها نسبت به پلیمرهای شیمیایی قابل فرض است ؟
هاشمی : مزیت های متفاوتی دارد :
1- همان مسأله زیست محیطی و بهداشتی است که درباره اش صحبت کردیم.
2- مسأله
دیگر این است که وقتی سیستم به شکل انبوه به سمت استفاده از پلیمرهای
گیاهی برود یک توسعه عمده در بخش کشاورزی به وجود می آید و این اثر ثانویه
ای است که خیلی از کشورها آن را مطرح می کنند.
3- یکی دیگر از مزیت هایی که این نوع پلیمرها دارند، عدم وابستگی آنها به منابع نفتی و عدم
تأثیر
پذیری آنها ازنوسانات قیمت این منابع می باشد. مسلماً قیمت پلیمرهای نفتی
به تبع افزایش و یا کاهش قیمت نفت دارای نوسانات زیادی است و این مسأله
برای تولید کنندگان ایجاد مشکل می کند.
4- مزیت دیگر مسأله تجزیه شدن
پلیمرهای گیاهی در خاک است که نه تنها ایجاد آلودگی نمی کند بلکه باعث
حاصلخیزی خاک هم می شود. در حال حاضر در کشورهای اروپایی روی این موضوع
کار می کنند. ما هم کارهای مشابهی انجام داده ایم و از ضایعات این مواد
جهت ایجاد خوراک دام استفاده کردیم .
5- مزیت دیگر صرف انرژی کمتر برای تولید پلیمرهای گیاهی است .
6- 
پلیمرهای گیاهی جهت تولید دمای بالای 190 درجه پلیمرهای معمول را نیاز
ندارد. بلکه احتیاج به دمایی در حدود 130 درجه دارند و این اختلاف 60 درجه
دما باعث صرفه جویی مالی زیادی در طول سال می شود. به طور مثال اگر یک
شرکت دارای 20 دستگاه جهت تولید است با این روش سه تا چهارمیلیون تومان در
ماه هزینه برق آن کمتر می شود. در هر صورت این مجموعه دارای مزایایی است
که ما می توانیم برای این نوع پلیمرها قائل شویم تا در اصل جذابیت خودش را
نشان بدهد.

چه کشورهایی در این زمینه پیشرو هستند ؟
هاشمی :
اولین کشوری که تولید این نوع پلیمرها را آغاز کرد آمریکا بود. در کشورهای
اروپایی هم انگلستان پیشتاز بود. ژاپنی ها هم در آسیا اولین کشور بودند.
این فنّآوری 4 سال است که به طور جدی آغاز شده و به طور مثال انگلستان از
سال 2002 تولید آن را به طور رسمی آغاز کرده است. در حال حاضر توفانی از
جانب غرب و شرق کل دنیا را گرفته به طوری که تمام ظروف بسته بندی و حتی
کالاهای تبلیغاتی در المپیک 2008 چین که المپیک سبز نامیده شده از
پلیمرهای گیاهی تولید می شوند و خود چینی ها بالای یکصد کارخانه در این
زمینه در حال احداث دارند.
مواد تشکیل دهنده این پلیمرها در نقاط
مختلف دنیا براساس فراوانی مواد گیاهی فرق می کند. به طور مثال در اروپا
بیشتر نشاسته سیب زمینی استفاده می کنند و در ایالات متحده و کشورهای قاره
آمریکا از نشاسته ذرت و استرالیایی ها نیز از نشاسته گندم استفاده می
کنند. البته نشاسته سیب زمینی از لحاظ خواص پلیمری دارای بیشترین خاصیت
است. بعد از آن، نشاسته ذرت و ضعیف ترین آن نشاسته گندم است. نشاسته ای که
شرکت ما استفاده کردة بر مبنای موجودی آن در ایران نشاسته ذرت است که
مازاد تولید زیادی دارد و به خاطر همین مسأله عوارض واردات آن بسیار سنگین
است.

از پلیمرهای گیاهی به جز ظروف بسته بندی چه کالاهای دیگری می توان تولید کرد؟
 هاشمی
: امروزه دیگر محدودیتی برای نوع کالا وجود ندارد و با پلیمرهای گیاهی
انواع قطعات ساخته می شوند. به طوری که در اروپا آنقدر در این زمینه تنوع
ایجاد کردند که حتی قطعه ای که برای کاشت توپ گلف در زمین قرار می دهند،
دیگر بیرون نمی آورند بلکه خودش در زمین می پوسد. مثال دیگر کیسه های
پلاستیکی بیمارستانی است که دفن آنها آلودگی زاست. می دانید که در
بیمارستان ها مهمترین منبع آلودگی کیسه های پلاستیکی است که جهت انتقال
لباس های بیماران و پزشکان به بخش لباسشویی بیمارستان استفاده می شود. در
حال حاضر این نایلون ها را با استفاده از پلیمرهای گیاهی تولید می کنند و
حلالیت آن را در آب افزایش می دهند. با این روش کیسه ها را به همراه لباس
داخل لباسشویی قرار داده این کیسه ها بعد از مدت ده دقیقه در آب حل می
شوند. مجموعاً دیگر محدودیتی برای استفاده از این مواد وجود ندارد مگر
اینکه منظور، استفاده در قطعاتی باشد که اصلاً تجزیه شدن مدنظر نیست. به
طور مثال قطعات خودرو که برای استفاده طولانی مدت تولید می شوند. امروزه
بحث این است که وقتی از دل زمین و با مشکلات بسیار زیاد نفت استخراج شده و
روی آن فنّآوری می شود حیف است که در انتها تبدیل به یک ظرف یکبار مصرف
شود که بعد از مصرف دور انداخته شده و خود تبدیل به یک عامل آلودگی محیط
زیست می شود . منابع ارزشمند نفتی باید در کالاهایی با طول عمر بیشتر
استفاده شوند.

نحوه تجزیه پذیری این مواد چگونه است؟
هاشمی: تجزیه شدن این پلیمرها تحت چهار عامل انجام می گیرد:
1- مهمترین
آن ها میکرو ارگانیسم های خاک هستند. باکتری های خاک با شاخه های هیدرات
کربنی پلیمرهای گیاهی یک نوع محیط رشد برای خود فراهم کرده و از همان جا
این پلیمرها را هضم
می کنند.
2- عامل حرارت و گرمای خاک
3- پارامتر
رطوبت خاک است که اینها همه به فعالیت میکرو ارگانیسم ها کمک می کنند.
عامل آخر هم استرس خاک است. البته در شرایط مختلف نحوه و مدت زمان تجزیه
پذیری متفاوت است . به طور مثال قطعه ای که در عمق 40 سانتی دفن می شود با
قطعه ای که در عمق 80 سانتی دفن
می شود از لحاظ زمان تجزیه پذیری
متفاوت است . همین مسأله در مورد قطعه ای که در کویر دفن می شود یا در یک
منطقه سردسیر صدق می کند. مسلماً فعالیت باکتری ها در مناطق گرم بیشتر
است. همچنین در مناطقی با رطوبت دمای بالا مثل شمال ایران مواد خیلی
سریعتر نسبت به مناطق خشک تجزیه می شوند. بنابراین زمان تجزیه شدن در
شرایط گوناگون متفاوت است. اتحادیه اروپا زمان تجزیه شدن را تا سال 2004
بدین شکل اعلام کرده بود که پلیمرهایی را زیست تخریب پذیر می نامند که
حداکثر ظرف مدت یکسال بپوسد. در حال حاضر اتحادیه اروپا این زمان به شش
ماه رسانده است. چنانگه می گویند باید ظرف مدت سه ماه 90 درصد آن زیر خاک
قطعه قطعه شود و ظرف شش ماه بپوسد و چیزی از آن باقی نمی ماند. البته این
استاندارد اروپا است و استاندارد آمریکا همان یکسال می باشد.

در پایان  هاشمی اظهار داشت:
ما
برای اولین بار در خاور میانه این کار را انجام دادیم و مایل هستیم صاحبان
قدرت و مجریان امر از ما حمایت کنند. البته منظور حمایت مالی نیست بلکه
دولت باید کاری بکند که فرهنگ استفاده از کالاهایی که با این پلیمرها
تولید می شوند در کشور جا بیافتد. این انقلابی است که در دنیا صورت گرفته
و تمایل داریم افراد متخصص و تولید کنندگان دیگر هم وارد این حیطه شوند و
جمعی بشویم که به اتفاق هم اثرات مثبت استفاده از کالاهای ساخته شده با
این نوع پلیمر را به مردم نشان بدهیم .

منبع : شماره 48 ماهنامه بسپار (www.iranpolymer.com)



ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور

حدود یک قرن از شناخت پلیمرها می گذرد و کاربرد مواد پلیمری در صنایع مختلف آنچنان گسترش یافته است که تقریباً همه لوازم و وسایلی که انسان امروز در زندگی روزمره خود ناگزیر به استفاده از آنهاست، به گونه ای مستقیم یا غیرمستقیم به این نوع مواد وابسته هستند.
* از تاریخچه تأسیس پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران بگویید.
- در دنیای فوق مدرن امروز گام برداشتن در مسیر پیشرفت و استقلال اقتصادی، بدون اتکا به تحقیق و پژوهش امری ناممکن است. میزان بودجه های سالانه ای که کشورهای پیشرفته دنیا برای بخش های پژوهشی و علمی خود صرف می کنند، مبین این واقعیت است که هیچ کشوری از تلاش برای دستیابی به علوم و فنون نوین بی نیاز نیست. کشورمان با داشتن تمدنی کهن و فرهنگ پربار اسلامی- ایرانی که چهره های درخشانی چون ابن سینا، ذکریای رازی، ابوریحان بیرونی، حکیم عمر خیام، را در دامان خود پرورش داده و در سده های پنجم تا نهم هجری نقش شایسته ای در تکامل علم و دانش بر عهده داشته است، متأسفانه در قرون جدید آن طور که باید و شاید با جریان پرشتاب پیشرفت های علمی و فنی دنیای معاصر همگام و هماهنگ نبوده است. این نقیصه به عنوان یکی از عوامل اصلی عقب ماندگی اقتصادی کشور در قرن اخیر لطمات سنگینی بر رشد و توسعه ملی ما وارد کرده و موجبات وابستگی شدید اقتصاد کشور را فراهم کرده است. خوشبختانه پس از پیروزی انقلاب اسلامی، دولت جمهوری اسلامی در آبان ماه سال ???? به این مهم توجه جدی کردند و نخست وزیر محترم وقت طی حکمی از معاون اجرایی نخست وزیر خواستند تا امر برنامه ریزی وتوسعه علوم وتکنولوژی مواد پلیمری را پیگیری و به اجرا بگذارند که این امر نقطه شروع تاسیس مرکز تحقیقات پلیمر ایران شد. البته در دولتهای بعدی امر توسعه این مرکز پیگیری شده است که از جمله نمودهای بارز آن رشد قابل ملاحظه هزینه های ناخالص تحقیق و ایجاد حدود یکصد و بیست واحد پژوهشی و تحقیقاتی در کشور است که تأسیس «مرکز تحقیقات و توسعه علوم و تکنولوژی مواد پلیمری و پتروشیمیایی» یکی از مهم ترین آنهاست. این مرکز در سال ???? تأسیس شده است و در سال ???? نام آن از مرکز تحقیقات پلیمر به پژوهشگاه پلیمر ایران تغییر نام یافت و برای ارتباط با صنایع پتروشیمی به ویژه با توجه به توسعه صنایع بالادستی و پایین دستی پلیمری در کشور نام پژوهشگاه پلیمر ایران به پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی تغییر پیدا کرده است.
* درباره اهداف اصلی پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران توضیح دهید.
- شناسایی نیازهای صنایع پلیمری و برنامه ریزی جهت تأمین آن و تربیت نیروی متخصص و افزایش سطح همکاری کشور در زمینه علوم و فناوری پلیمر است. این پژوهشگاه علاوه بر انجام پژوهش های بنیادی و کاربردی و همکاری در تربیت محقق به منظور دستیابی به دانش فنی لازم در طراحی، تولید و توسعه کاربرد مواد و مصنوعات پلیمری برای رسیدن به خودکفایی و بستر سازی مناسب برای رشد اقتصادی کشور، اهداف وظایفی بدین شرح را برای خود متصور است. شناسایی نیازهای فنی صنایع پلیمری کشور و برنامه ریزی و اجرای طرح های تحقیقاتی مرتبط و متناسب با نیازها؛ اجرای طرح های نیمه صنعتی؛ تولید محصولات پلیمری و تدوین روش فناوری؛ کمک به استاندارد کردن محصولات و صنایع پلیمری؛ مطالعه، تهیه و اجرای طرح های پژوهشی، بنیادی و صنعتی در زمینه های مختلف علوم و فناوری مواد و مصنوعات پلیمری؛ کمک به تربیت نیروی انسانی محقق با ایجاد دوره های تحصیلات تکمیلی؛ برپایی دوره های آموزشی کوتاه مدت به منظور ارتقا سطح دانش و مهارت کارکنان صنایع پلیمری؛ ارتباط با دیگر مؤسسات علمی و پژوهشی داخل و خارج از کشور از طریق برگزاری سمینار، تبادل محقق و اجرای طرح های پژوهشی مشترک با رعایت ضوابط مربوط؛ مطالعه و پیشنهاد روش های پاکسازی محیط زیست از ضایعات پلیمری؛ تهیه بانک اطلاعات علمی و پلیمری به منظور تسهیل در انتقال اطلاعات و ایجاد واحد اطلاعات علمی و فنی و انتشار نتایج حاصله از طرح های تحقیقاتی.
* چه پروژه هایی در این پژوهشگاه انجام شده است؟
- تاکنون ??? پروژه در زمینه های صنعتی، ملی، بین دانشگاهی، پتروشیمی، پروژه های دانشجویان دکترا و فوق لیسانس که همه آنها در ارتباط با علوم، تکنولوژی و مهندسی پلیمرها بوده اند به مرحله اجرا در آمده است. در این مدت پژوهشگران پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران موفق شده اند بالغ بر ???? مقاله در مجلات علمی و پژوهشی داخل و خارج از کشور و همچنین سمینارهای بین المللی ارائه دهند.
* پژوهشگاه پلیمر در چه زمینه هایی فعالیت می کند؟
- پژوهشگاه پلیمر ایران دارای ?? نفر عضو هیأت علمی است که با حدود ??? نفر کارشناس وتکنسین در ?? بخش تحقیقاتی شامل بخش های لاستیک، پلاستیک، کامپوزیت، رنگ و روکش، پلی یورتان و الیاف، پلیمرهای زیست سازگار، علوم پلیمرها، کاتالیست های پلیمریزاسیون، مهندسی پلیمریزاسیون، تبدیل گاز، گروه سامانه های نوین دارو رسانی، گروه سنتز پتروشیمیایی و آزمایشگاه مرکزی ویک بخش پشتیبانی تحقیقات در زمینی به مساحت ?? هکتار وبا زیربنایی معادل ????? متر مربع در بلوار شهرک پژوهش واقع در کیلومتر ?? اتوبان کرج فعالیت می کند. همچنین این پژوهشگاه دارای چهار پژوهشکده به نام های علوم، مهندسی، فرآیند و پتروشیمی است و علاوه بر اجرا ی پروژه ای صنعتی و نیمه صنعتی کاربردی و توسعه ای، تحقیقات بنیادی در مرزهای دانش و نیز خدمات تخصصی و مشاوره ای به صنعت پلیمر ارائه می دهد. پژوهشگاه ضمن همکاری با دانشگاه های داخل کشور، ?? قرارداد همکاری و تحقیقاتی نیز با دانشگاه ها مراکز تحقیقاتی و انستیتوهای علمی خارج از کشور از جمله روسیه، انگلیس، کانادا، اتریش، مجارستان و سوئیس دارد، همچنین در زمینه تبادل استاد و دانشجو، اجرای پروژه های تحقیقاتی مشترک همکاری می کند.
* چه اقداماتی در زمینه تربیت نیروی انسانی متخصص انجام داده اید؟
- پژوهشگاه طی ?? سال گذشته نسبت به تربیت نیروی انسانی متخصص در این رشته فنی اقداماتی انجام داده است، به نحوی تاکنون بیش از ??? نفر کارشناس ارشد و ?? نفر دکترا از این پژوهشگاه فارغ التحصیل شده اند. در کنار سایر فعالیت ها انتشار مجله ماهانه علمی IPJ( (Iranian Polymer Journal به زبان انگلیسی است که در پایگاه های اطلاع رسانی جهانی ازجملهEMA و ISI،,RAPRA,EI نمایه نویسی می شود. همچنین مجله علوم تکنولوژی پلیمر به زبان فارسی و با محتوای متفاوت با مجله انگلیسی زبان که به طور منظم به صورت دو ماهنامه منتشر می شود که هر دو مجله از جایگاه علمی معتبری نیز در محافل علمی داخلی و خارجی برخوردارند. نکته جالب در مورد مجله IPJ این است که قریب به ?? درصد مقالات آن از سوی دانشمندان خارجی واصل و منتشر می شود.
*برای جذب نخبگان و توسعه فناوری چه اقداماتی انجام داده اید؟
- برای توسعه امر فناوری، ایجاد و اشتغال برای جذب نخبگان هسته های تحقیقاتی متشکل از نخبگان این رشته به صورت بخش خصوصی در مرکز رشد فناوری پلیمر در پژوهشگاه تشکیل شده و تاکنون ?? هسته بخش خصوصی در زمینه های مختلف وابسته به این رشته در مرکز رشد مستقر شده اند. این هسته ها علاوه بر در اختیار داشتن دفتر کار، مجهز به اینترنت و سایر خدمات اداری و آموزشی، می توانند برای توسعه فناوری ها و ساخت نمونه ها یا تدوین تکنولوژی طرح های خود از امکانات کارگاه و آزمایشگاه های پژوهشگاه استفاده کنند.
اخیراً در جهت تقویت ارتباط صنعت پتروشیمی و پلیمر با این پژوهشگاه، طی یک قرارداد درازمدت و با ساخت حدود ? هزار متر مربع کارگاه و آزمایشگاه جدید توسط شرکت ملی صنایع پتروشیمی و همچنین استقرار دفتر مرکزی شرکت پژوهش و فناوری، امکان تجاری سازی نتایج تحقیقات و بهبود کیفیت محصولات پلیمری فراهم شده است.
* مطلع شدیم که اخیراً (در مرداد ماه امسال) وزارت علوم، تحقیقات و فناوری با درخواست پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران مبنی بر تشکیل قطب های علمی «پلیمرهای زیست سازگار» و «لاستیک، پلاستیک و کامپوزیت» موافقت کرده است، لطفاً در این زمینه توضیح دهید.
- پژوهشگاه پلیمر با توجه به سابقه، تجربه، کادر متخصص، فعالیت در زمینه لاستیک- پلاستیک، کامپوزیت و پلیمرهای زیست سازگار، نیروی انسانی، تجهیزات، پیشینه اجرای طرح های ملی، امکانات کارگاهی و آزمایشگاهی، طرح های پژوهشی و تحقیقاتی و مقالات منتشره، از سوی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری به عنوان قطب علمی در دو موضوع «پلیمرهای زیست سازگار» و لاستیک- پلاستیک و کامپوزیت معرفی شد. البته این موضوع پس از بررسی در کمیسیون های تخصصی مربوطه در وزارت علوم و مؤسسه پژوهش و برنامه ریزی آموزش عالی و براساس عواملی که عنوان شد، انجام پذیرفته و هر مؤسسه ای که بیشترین امتیاز را کسب کند به عنوان قطب علمی تعیین و معرفی می شود. بدون اغراق با توجه به فعالیتهای وسیع و همه جانبه پژوهشگاه پلیمر وپتروشیمی ایران یکی از دستاوردهای مهم انقلاب اسلامی و از پژوهشگاه های موفق در سطح ملی وکم نظیر در سطح بین المللی است و بنابراین شایستگی داشتن قطب علمی را دارا بوده است. و البته عملکرد سالیانه این پژوهشگاه و میزان تاثیر آن در فعالیتهای علمی - آموزشی و تکنوژیکی و صنعتی کشور منتشر و به اطلاع دست اندرکاران و مسئولان مربوطه می رسد.
* در پایان چند مورد از پروژه های مهم انجام شده در پژوهشگاه را توضیح دهید.
- ساخت رزین های مبدل یون برای تصفیه آب های صنعتی، ساخت رزین های سوپر جاذب برای جذب آب و جلوگیری از تبخیر آب در مصارف کشاورزی برای مناطق کم آب و خشک، ساخت کامپوزیت های لانه زنبوری ترموپلاستیک (مورد استفاده در خانه های پیش ساخته)، ساخت پروفیل های کامپوزیتی به روش پالتروژن(برای مصارف صنعتی)، میلگردهای کامپوزیتی (برای مصارف ساختمانی)، ساخت چسب طبی (برای جلوگیری از خون ریزی های شدید)، ساخت عروق مصنوعی (رگ مصنوعی به منظور جایگزینی عروق پرده پریکارد قلب)، استخوان و غضروف مصنوعی، طرح سامانه دارو رسانی زیست تخریب پذیر (حاوی داروی ضد اعتیاد)، واکس های مورد مصرف در دندانپزشکی، ساخت ژل های سرمازا(برای کاربرد پزشکی)، تولید کیتین و کیتوسان از پوست میگوی خلیج فارس (برای مصارف پزشکی از جمله تهیه قرص های لاغری) و تولید الاستومرهای گرمانرم (برای تهیه فوم های صنعتی) از جمله فعالیت های شاخص پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی است.
* و سخن آخر؟
- سخن آخر این که وظیفه این پژوهشگاه ارائه خدمات علمی، صنعتی و خدماتی (آنالیزی) به دانشگاهها، صنایع و دانشجویان این رشته به عنوان یک آزمایشگاه ملی است. براساس برنامه پنج ساله مدون و هماهنگ، فعالیت هایی برای این که این پژوهشگاه در تراز اول پژوهشگاه های جهانی متخصص در این رشته قرار بگیرد، انجام شده که امید است با عنایت دولت محترم و اقبال بیشتر صنایع مرتبط بتوانیم به اهداف پیش بینی شده دست یابیم. ضمناً نشانی اینترنتی www.ippi.ac.ir و info@ippi.ac.ir، آماده دریافت نظریات فرهیختگان، نخبگان، کارشناسان و علاقه مندان در زمینه پلیمر و پتروشیمی است.


ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور
قطعات لاستیکی صنعتی
مقدمه :
قطعات لاستیکی بوسیله پرس تولید می شوند که تحت تاثیر حرارت و فشار معین انجام می گیرد.می توان قطعات لاستیکی را با سه نوع پرس تولید نمود: پرس معمولی ، پرس تزریقی و پرس تزریق قالب.این نوع تولیدات دارای مصارف متفاوت و وسیع می باشد و شامل بیش از?? درصد از کلیه تولیدات و مصارف مواد لاستیکی است. از قطعات لاستیکی در صنایع کوچک و بزرگ، استفاده می گردد. مانند انواع واشرها وO- رینگها ، انواع ضربه گیرها و... که در صنایع اتومبیل، کشاورزی و دامداری ، کفش سازی، تایر سازی و غیره کاربرد دارند.واشرهااز این قطعات جهت جلوگیری از ترشح مواد مانند بنزین و روغنهای هیدرولیکی و غیره در درجات متفاوت ، استفاده می گردد.کاربرد واشرهااز انواع قطعات جهت کاربردهای متعدد استفاده می گردد:- مقاومت درجه حرارتهای بالا- مقاومت درجه حرارتهای پایین- مقاومت مواد شیمیایی- مقاومت نیروهای مکانیکی و دینامیکیمواد اولیهمواد اولیه مورد استفاده جهت تولید انواع قطعات به نوع و میدان کاربرد آنها بستگی دارد، مانند:SBR, NR, BR, EPDM , CR Q – F سیلیکون و اورتان(U)اورینگ ها( -Oرینگ)اورینگ ها از مهمترین انواع قطعات لاستیکی به شمار می روند و معمولاً از لاستیک نیتریل ، فلور ، اورتان ، اتن یا پروپن ، بر حسب کاربرد آنها جهت تولید اورینگها ، استفاده می گردد.معمولا حفره های دایره ای شکلی جهت قرار دادن اورینگها حین استعمال وجود دارد ، لذا باید در اندازه ، شکل و انتخاب مواد حین تولید دقت کرد.همچنین ترجیح داده می شود از قالب چند حفره ای که درآن تا چندین اورینگ با قطرهای مختلف ، داخل همدیگر قرار داده شده اند استفاده شود.ممبراناین نوع قطعات دارای انعطاف پذیری و قدرت بیشتر از بقیه واشرها می باشند و دو وظیفه انجام می دهند اولی منع ترشح مواد و دومی حرکت نرم؛ آنها باعث تبدیل یا نقل فشار از جهتی به جهت دیگر و بر عکس می شوند. بنابراین میتوان این تولیدات را بر حسب کاربرد آنها با الیاف مسلح و تقویت نمود.معمولاً از لاستیکهای نرم (الاستیسیته بالا) مانند لاستیک طبیعی و استایرن یا بوتادین جهت تحمل حرکتهای مستمر در فشارهای متفاوت و محیط معین استفاده می گردد. همچنین در حلالهای مختلف مثل بنزین و روغنها از لاستیک نیتریل ، یا در حرارت بالا از لاستیک بوتیل استفاده می گردد.تولیدات مَََُضََرَسهاز این تولیدات اورینگ مانند جهت پوشش و جلوگیری از غبار و منع ترشح مواد روی بعضی قطعات متحرک (مانند دنده اتومبیل) استفاده می شود.نوع لاستیک مورد استفاده جهت تولید این نوع قطعات بر حسب کاربرد قطعه انتخاب می شود ، مثلاً در روغن ها یا در حرارتهای بالا یا در آب و هوای معین ، عموماً از لاستیک کلوروپرن و یا گاهی EPDM استفاده می شود؛ همچنین پلی وینیل کلرید(پی وی سی) استفاده های وسیعی دارد.در آوردن قطعه از قالب به علت پیچیدگی شکل قطعه دشوار است لذا از امولسیون سیلیکون جهت چرب کردن قالب قبل از قرار دادن کامپاند و از هوای فشرده جهت بیرون آوردن قطعه پس از پرس ، استفاده می گردد.حفاظهااز انواع متعدد این قطعات جهت حمایت و محافظت اعضاء بدن از مواد مضر و یا سمی مانند گازهای سمی ، میکروب های مضر، مواد سوختنی و یا دیگر مواد خطرناک ، استفاده می گردد.بنابراین باید دقت های لازم در انتخاب نوع و مقدار کلیه مواد کامپاند به عمل آورد تا با دادن حفاظ کامل و منع نفوذ مواد مضر ، هیچ نوع ضرری مانند حساسیت به بدن مصرف کننده وارد نگردد.
17
برای مثال ماسک های مورداستفاده در جنگها باید نرم ، مقاومدر برابر حرارت ، عوامل جوی ، اوزون ، نفوذ گازهای سمی یا میکروب ها و همچنین ضد حساسیت برای صورت انسان و مناسب حجم سر و عمر مصرف کننده باشد.جهت تولید ماسک های جنگی در حالت های عادی ، از لاستیک طبیعی ، در عوامل جوی نامساعد و اوزون ، از کلوروپرن ، جهت جلوگیری از نفوذ گازها، از بوتیل ، جهت تولید ماسک های نرم و مقاوم در برابرعوامل جوی و اوزون ، از مخلوط لاستیک طبیعی و کلوروپرن و برای مقاومت در برابر حرارت از EPDM استفاده می گردد.مواد اولیه مانند گذشته به وسیـه ی مخـلوط کن (میکسر) بـه صـورت کامپاند در می آید.18

ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور


نایلونها از گروه پلیمرهای پلی آمید هستند. این پلیمرها از طریق واکنش‌های چند تراکمی یا پلی کندانسیون تولید می‌شوند. می‌دانیم که نایلونها کاربردهای صنعتی فراوانی دارند. از جمله کاربردهای این پلیمرها در تهیه الیاف پارچه است.


تصویر
ساختمان فضایی نایلون

پلی کندانسیون یا پلیمریزاسیون تراکمی

اگر در یک پلیمریزاسیون بر اثر واکنش منومرها باهم ، مولکولهای کوچکی مثل NH3 ، H2O و ... خارج شوند، پلیمریزاسیون را پلی کندانسیون یا تراکمی می‌نامند. مثل پلیمریزسایون گلوکز در تولید نشاسته و سلولز که منجر به خارج شدن آب می‌گردد و یا مثل بوجود آمدن نایلون که مانند مواد پروتئینی یک پلی آمید است و از پلیمر شدن یک آمید دو ظرفیتی به نام هگزامتیلن دی آمین به فرمول: NH2 - (CH2)6 - NH2 با یک اسید دو ظرفیتی به نام اسید آدیپیک به فرمول HOOC - (CH2)4 - COOH بوجود می‌آید.

در این عمل عامل OH – اسید از دو طرف با هیدروژن گروه آمین NH2 تشکیل آب می‌دهند و خارج می‌شوند و باقیمانده مولکولهای آنها ، زنجیر پلیمر را بوجود می‌آوردند. به عبارت دیگر واکنش چند تراکمی از متراکم شدن دو عامل مختلف از دو منومر مختلف و یا از متراکم شدن دو عامل مختلف از یک مولکول با همان مولکول پلیمر سنتز می‌شود.

پلی آمیدها

پلی آمیدها شامل سه نوع نایلون ، نایلون 6 ، نایلون 6و 6 و نایلون 11 می‌باشد. همانطور که ذکر شد، پلی آمیدها از طریق واکنشهای چند تراکمی یا پلی کندانسیون بوجود می‌آیند.

نایلون 6

نایلون 6 ، از باز شدن حلقه کاپرولاکتام در حضور آغازگر N - بنزوئیل ? - پیرولیدون و کاتالیزور سدیم آمید NH2Na بدست می‌آید. ماده اولیه کاپرولاکتام ، بنزن است. از کاپرولاکتام در محیط عمل به مقدار بسیار زیاد داریم. ولی NH2Na2 ، چون بعنوان آغازگر بکار می‌رود، تنها به مقدار بسیار اندک داریم که آغازگر حلقه بوده و بعد از آن ، واکنش پیش خواهد رفت.

نایلون 6 و 6

همانطور که گفته شد، نایلون 6 و 6 از متراکم شدن اسید آدیپیک و هگزا متیلن دی آمین در حضور حرارت و حذف یک مولکول آب ایجاد می‌گردد.


یک مولکول آب + نایلون 6 و 6 <---------- HOOC-(Ch2)4-COOH + NH2-(CH2)6-NH2 + حرارت

نایلون 11

نایلون 11 فرآورده بسیار مهمی است که از متراکم شدن آمینو اندوکانوئیک اسید که از روغن گرچک گرفته می‌شود، بوجود می‌آید و پلی آمید Rilsan یا Nylon11 نامیده می‌شود. از متراکم شدن این ماده نیز در حضور حرارت ، آب آزاد می‌شود. Rilsan بهترین الیاف پارچه محسوب می‌شود. چون رنگ پذیری و استحکام بالایی دارد.

تصویر
کیف از جنس نایلون

خواص و کاربردهای نایلون

بیشترین کاربرد نایلونها در تهیه الیاف پارچه و صنایع نساجی است و در تهیه قطعات صنعتی نیز کاربرد دارند. نایلون‌ها قدرت مکانیکی خوبی دارند و به این علت در این صنایع استفاده می‌شوند. این پلیمرها ، نقطه ذوب بالایی دارند. چون در بین زنجیرهای پلیمر ، پیوند هیدروژنی ایجاد شده است. این پلیمرها کمتر در حلال‌ها حل می‌شوند، اما قابل انحلال در اسید فرمیک و پلی آمیدها هستند
ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور
بشر با تلاش برای دستیابی به مواد جدید, با استفاده از مواد ألی (عمدتا هیدروکربنها) موجود در طبیعت به تولید مواد مصنوعی نایل شد. این مواد عمدتا شامل عنصر کربن , هیدروژن, اکسیژن, نیتروژن و گوگرد بوده و به نام مواد پلیمری معروف هستند. مواد پلیمری یا مصنوعی کاربردهای وسیعی , از جمله در ساخت وسایل خانگی , اسباب بازیها, بسته بندیها , کیف و چمدان , کفش , میز و صندلی , شلنگها و لوله های انتقال أب , مواد پوششی به عنوان رنگها برای حفاظت از خوردگی و زینتی , لاستیکهای اتومبیل و بالاخره به عنوان پلیمرهای مهندسی با استحکام بالا حتی در دماهای نسبتا بالا در ساخت اجزایی از ماشین ألات, دارند. پلیمرها خواص فیزیکی و مکانیکی نسبتا خوب و مفیدی دارند . أنها دارای وزن مخصوص پاییین و پایداری خوب در مقابل مواد شیمیایی هستند. بعضی از أنها شفاف بوده و می توانند جایگزین شیشه ها شوند. اغلب پلیمرها عایق الکتریکی هستند. اما پلیمرهای خاصی نیز وجود دارند که تا حدودی قابلیت هدایت الکتریکی دارند . عایق بودن پلیمرها به پیوند کووالانسی موجود بین اتمها در زنجیرهای مولکولی ارتباط دارد. اما تحقیقات انجام شده در سالهای اخیر نشان داد که امکان ایجاد خاصیت هدایت الکتریکی در امتداد محور مولکولها وجود دارد. این نوع پلیمرها اساسا از پلی استیلن تشکیل شده اند. با نفوذ دادن عناصری مانند فلزات قلیایی یا هالوژنها (فرایند دوپینگ) به زنجیرهای مولکولی پلی استیلن به ترتیب نیمه هادیهای پلیمری از نوع N و P به دست می أیند. افزودن عناصر یا دوپینگ سبب می شود که الکترونها بتوانند در امتدا د اتمهای کربن در زنجیر حرکت کنند. تفلون از مواد پلیمری است که به دلیل ضریب اصطکاک پایینی که دارد به عنوان پوشش برای جلوگیری از چسبیدن مواد غذایی در وسایل پخت و پز لستفاده می شود. ساختار پلیمرها اغلب پلیمرهای متداول از پلیمریزاسیون مولکولهای ساده ألی به نام منومر به دست می أیند. برای مثال پلی اتیلن (PE) پلیمری است که از پلیمریزاسیون با افزایش (ترکیب) چندین مولکول اتیلن به دست می أید. هر مولکول اتیلن یک منومر نامیده می شود. با ترکیب مناسبی از حرارت, فشار و کتالیزور , پیوند دوگانه بین اتمهای کربن شکسته شده و یک پیوند ساده کووالانسی جایگزین أن می شود. اکنون دو انتهای أزاد این منومر به رادیکالهای أزاد تبدیل میشود, به طوری که هر اتم کربن یک تک الکترون دارد که می تواند به را دیکالهای آزاد دیگر افزوده شود. از این رو در اتیلن دو محل ( مربوط به اتم کربن) وجود دارد که مولکولهای دیگر می توانند در آنجا بدان ضمیمه شوند . این مولکول با قابلیت انجام واکنش , زیر بنای پلیمرها بوده و به (مر) یا بیشتر واحد تکراری موسوم است. واحد تکراری در طول زنجیر مولکول پلیمر به تعداد دفعات زیادی تکرارمیشود. طول متوسط پلیمر به درجه پلیمرزاسیون یا تعداد واحدهای تکراری در زنجیر مولکول پلیمر بستگی دارد. بنابراین نسبت جرم مولکولی پلیمر به جرم مولکولی واحد تکرای به عنوان (درجه پلیمریزاسیون) تعریف شده است . با بزرگتر شدن زنجیر مولکولی ( در صورتی که فقط نیروهای بین مولکولی سبب اتصال مولکولها به یکدیگر شود) مقاومت حرارتی و استحکام کششی مواد پلیمری هر دو افزایش می یابند. به طور کلی فرایند پلیمریزاسیون می تواند به صورتهای مختلفی مانند افزایشی , مرحله ای و .... انجام گیرد.در پلیمریزاسیون افزایشی , تعدادی از واحدهای تکراری به یکدیگر اضافه شده و مولکول بزرگتری را به نام پلیمر تولید می کنند. در این نوع پلیمریزاسیون ابتدا در مرحله اول رادیکال آزاد, با دادن انرژی (حرارتی , نوری) به مولکولهای اتیلین با پیوند دوگانه و شکست پیوند دوگانه , به وجود می آید. سپس رادیکالهای آزاد با اضافه شدن به واحدهای تکراری مراکز فعالی به نام آغازگر شکل میگیرند و هر یک از این مراکز به واحدهای تکراری دیگر اضافه شده و رشد پلیمر ادامه می یابد . از نظر تئوری درجه پلیمریزاسیون افزایشی می تواند نامحدود باشد, که در این صورت مولکول زنجیره ای بسیار طویلی از اتصال تعداد زیادی واحدهای تکراری به یکدیگر شکل می گیرد. اما عملا رشد زنجیر به صورت نامحدود صورت نمی گیرد.هر چه قدر تعداد مراکز فعال یا آغازگرهای شکل گرفته بیشتر باشد , تعداد زنجیرها زیادتر و نتیجتا طول زنجیرها کوچکتر میشود و بدین دلیل است که خواص پلیمرها تغییر می کند. البته سرعت رشد نیز در اندازه طول زنجیرها موثر است . هنگامی که واحدهای تکراری تمام و زنجیرها به یکدیگر متصل شوند, رشد خاتمه می یابد. از دیگر روشهای پلیمریزاسیون, پلیمریزاسیون مرحله ای است که در آن منومرها با یکدیگر واکنش شیمیایی داده و پلیمرهای خطی را به وجود می اورند. در بسیاری از واکنشهای پلیمریزاسیون مرحله ای مولکول کوچکی به عنوان محصول فرعی شکل می گیرد . این نوع واکنشها گاهی پلیمریزاسیون کندنزاسیونی نیز نامیده می شوند.
 

ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور
کروماتوگرافی گاز              

 کروماتوگرافی گازی  یک روش فیزیکی  جداسازی مخلوط مواد است . با تبدیل کردن مخلوط مورد نظر به بخار یا گاز و عبور آن از یک فاز ساکن اجزاء‌ سازنده‌اش را از یکدیگر جدا می‌کنند. حاصل این جداسازی تعیین نوع و مقدار اجزاء سازنده درمخلوط است. این روش سریع و ساده است و برای تشخیص ناخالصی‌های موجود در یک ماده فرار یا مقادیر کم کاربرددارد.شرط جداسازی یک مخلوط بوسیله روش کروماتوگرافی گازی آن است که نمونه مورد آزمایش در حین حرارت و تبدیل شدن به گاز تجزیه نشود.

مخلوط را همراه یک گاز بی اثر از درون ستون حاوی ماده جاذب عبورمی دهند.گاز حامل باید یک گاز بی‌اثر باشد تا با فاز ساکن، حلال و یا نمونه واکنش ندهد، به همین دلیل معمولاَ از نیتروژن یا هلیم استفاده می‌شود. در دمای ثابت، فشار و سرعت جریان گاز به طرف ستون را با تنظیم کنندة فشار و جریان سنج، ثابت نگه می‌دارند. این ستون که یک لوله شیشه ای ویا فلزی می باشد معمولا قطری بسیار نازک ( قطر داخلی حدودا mm ?/??  )وطولی بلند ( 30 -15 ) داشته ودر محوطه ایی که درجه حرارت آن قابل کنترل است قرار دارد.

در کروماتوگرافی گازی، فاز متحرک یک گاز است. فاز ساکن یک مادة جاذب جامد یا مایع پوشش داده شده و یا دارای پیوند با یک جامد بر روی دیواره ستون است. اگر فاز ساکن جامد باشد، روش را کروماتوگرافی گاز- جامد (GSC) و اگر فاز ساکن مایع باشد، روش را کروماتوگرافی گاز- مایع (GLC) می‌نامند. هر چند هر دو روش در تجزیه به کار می‌روند ولی GLC بیشتر مورد استفاده قرار می‌گیرد.جدا شدن اجزای یک نمونه فرار در GLC بر اساس تقسیم آنها بین دو فاز مایع و گاز است. نمونه در فاز متحرک حل شده و فاز ساکن یک مایع دیرجوش است که به صورت لایة نازکی   (./25-5 ?m )  بر روی ذرات یک جامد گسترده شده است. کروماتوگراف گازی از قسمت‌های زیر تشکیل شده است .

ابتدا گاز بی اثرازدستگاه عبور می کند سپس مقدار مشخصی ازمخلوط مورد آزمایش درابتدای لوله جاذب تزریق می شود ( به دو روش تزریق نمونه صورت می گیرد) ومقدار اندکی (درحدود یک میلی لیتر) ازمخلوط واردستون بسیارنازک ( مویین)حلقویی که حاوی ماده جاذب است ? شده وتوسط عمل کروماتوگرافی  جداسازی می شوند.جدا شدن مواد در ستون، نظیر فرایند استخراج است. نمونه که در فاز گاز محلول است از بالای ستون وارد می‌گردد و اجزای آن بر حسب ضریب توزیع خود بین دو فاز گاز-مایع (GLC) ویا گاز- جامد (GSC)  تقسیم می‌شوند.. در نتیجه اجزای موجود در نمونه بر حسب تمایلی که ستون برای نگهداری آنها دارد از یکدیگر جدا شده و به وسیله عبور گاز حامل،‌ اجزا مخلوط جدا می‌شوند.دمای ستون GC را می‌توان روی دمای معینی تنظیم کرده و دردمای ثابتی عمل جداسازی را انجام داد.  در برخی موارد که اجزای نمونه در ستون به خوبی جدا نمی‌شوند،  دمای ستون را با   سرعتی  مناسب افزایش می‌دهند تا مواد به تدریج از یکدیگر جدا شوند .

درقسمت بعدی دستگاه ?گاز ها یونش یافته و به یک الکترومتر هدایت می شود ? بدینوسیله هدایت حرارتی هرجزء اندازه گیری می شود.گازها ازنظر هدایت حرارتی متفاوت عمل می کنند و سپس از روی آشکار ساز عبور کرده وشناسایی می شوند.

طریقه رسم منحنی درکروماتوگرافی بدین صورت است که درموقع تزریق خط عمودی کوچکی رارسم می کند ونقطه صفر مشخص می شود? سپس براثر عبور گازها ازدستگاه هدایت سنج نقاط ماکزیممی به دست می آید که فاصله آن ازنقطه شروع مشخص کننده جسم می باشد.مقدار گاز موجود درمخلوط را می توان از روی مساحت زیر قله نمودار تعیین نمود.

 


ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور


بررسی اثر روش ساخت بر عملکرد کاتالیست گوگردزدایی

چکیده: ترکیب های گوگرددار موجود در مشتقات نفتی باعث تولید آلاینده های هوا، ایجاد خوردگی در تجهیزات فلزی و مسموم شدن کاتالیست های پالایشگاهی مانند کاتالیست ریفرمینگ می شود، لذا ضرورت استفاده از کاتالیست های گوگردزدایی (HDS) برای کاهش میزان گوگرد موجود در برش های نفتی بر همه آشکار است. این کاتالیست ها به طور عمومی شامل پوشش تک لایه و توزیع یکنواختی از اکسید یکی از فلزهای گروه VIB مانند مولیبدن و اکسید یکی از فلزهای گروه VIII مانند کبالت روی پایه کاتالیستی گاما-آلومینا است. در تحقیق حاضر، پس از بررسی روش های ساخت کاتالیست، روش تلقیح خشک و متوالی نمک های آمونیم هپتامولیبدات و کبالت نیترات روی گاما- آلومینای کروی با سطح ویژه216m2/g برای ساخت کاتالیست مورد نظر انتخاب و اثر pH محلول تلقیح، غلظت مولیبدن و کبالت، سرعت خشک کردن و دبی خوراک مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین به منظور شناسایی و ارزیابی کاتالیست ها، برخی نمونه های ساخته شده مورد تجزیه روبشی میکروسکوپ الکترونی و آزمون های پروزیمتری و راکتوری قرار گرفته است. سپس کاتالسیت5 JDS-C (یکی از کاتالیست های ساخته شده در این تحقیق) در راکتور پایلوتی در دمای290 درجه سانتیگراد و فشار15bar (مشابه شرایط عملیاتی واحد HDS پالایشگاه ها) مورد ارزیابی قرار گرفته که توانایی کاهش گوگرد نفتا را از1200ppm به کم تر از1ppm نشان می دهد. عملکرد این کاتالیست در مقایسه با کاتالیست تجاری قابل قبول است.
    
    
    به علت رشد سریع فناوری و به موازات آن بی توجهی به مسایل زیست محیطی، آلودگی در برخی موارد مانند آلودگی هوا در حال تبدیل به یک بحران جهانی است. از مهمترین آلاینده های هوا که عامل ایجاد باران های اسیدی نیز هست، می توان اسیدهای گوگرد و اکسیدهای نیتروژن را نام برد. از طرف دیگر از مهمترین مبادی ورود این آلاینده ها به هوا می توان به انواع سوخت، به ویژه بنزین اشاره کرد که روزانه میلیون ها لیتر آن سوزانده شده و باعث آلودگی هوا می شود. براساس نیاز پالایشگاه های نفت، حد مجاز میزان گوگرد در برش سبک نفتا (که به طور عمومی صرف تهیه بنزین می شود) کم تر از0/5ppm است، حال آنکه این عنصر در برخی از انواع نفتا به بیش از500ppm هم می رسد. همچنین وجود بیش از حد مجاز گوگرد در نفتا، افزون برایجاد آلاینده های هوا باعث خوردگی مخازن، راکتورها، لوله ها و اتصال های فلزی شده و در ضمن موجب مسمومیت کاتالیست های پایین دستی گران قیمتی مانند کاتالیست های ریفرمینگ می شود. لذا سه دلیل یاد شده به خوبی اهمیت حذف گوگرد از برش های نفتی را نمایان می سازد.
    در حال حاضر حذف گوگرد از ترکیب های نفتی با استفاده از کاتالیست های گوگردزدایی و مجاورت هیدروژن انجام می شود، بدین ترتیب که اتم گوگرد ترکیبات گوگرددار در دما، فشار و نسبت معینی از هیدروژن به خوراک، در مجاورت هیدروژن به هیدروژن سولفید تبدیل می شود:
    

    
    کاتالیست های HDS در صنعت نفت، حکم کاتالیست های فداشونده را دارند، زیرا با جذب سمومی چون ترکیب های گوگرددار، نیتروژن دار و فلزهای سنگینی مانند سرب، ارسنیک، وانادیم و نیکل، استهلاک کاتالیست های گران قیمتی چون ریفرمینگ و کراکینگ را به تأخیر می اندازند.
    این کاتالیست ها به طور عمومی به روش تلقیح ساخته می شوند که خود بردو نوع است. در نوع اول، حجمی از محلول آبی نمک های مولیبدن و کبالت معادل حجم حفره های پایه با غلظت معین در دمای مشخصی روی پایه پاشیده می شود(تلقیح خشک)و در نوع دوم، پایه کاتالیست در حجم زیادی از محلول تلقیح غوطه ور می شود.(تلقیح تر)
    
    
    بخش تجربی
در این تحقیق، روش تلقیح خشک و متوالی محلول نمک های آمونیم هپتامولیبدات چهار آبه (Art 1182)Merck و کبالت نیترات شش آبه (Cod.141258) Panareac روی پایه گاما- آلومینای کروی(1/8/210) Sasol با قطر1/8 میلی متر انتخاب شد. سپس چند نمونه از این کاتالیست با تغییر پارامترهای pH محلول تلقیح، غلظت مولیبدن و کبالت در کاتالیست نهایی و سرعت خشک کردن کاتالیست ساخته شد و مورد آزمون های تجربه روبشی میکروسکوپ الکترونی
    (840 JXA)، سطح (Quantochrome Quantasorb) ، پروزیته(ASAP 2010 Micromeritis) و آزمون راکتوری قرار گرفت.
    به منظور بررسی رفتار کاتالیست ها در شرایط حاد، در همه آزمون های راکتوری، از یک نوع خوراک سنتزی نفتا با محتوای گوگرد بالا استفاده شد که ویژگی های آن در جدول1 ارایه شده است.
    
    روش ساخت نمونه ها
    ابتدا نمک آمونیوم هپتامولیبدات در حجمی از آب معادل حجم حفره های پایه کاتالیست(0/76cm3/g ) حل شده و به آرامی روی پایه پاشیده می شود. حین پاشیدن محلول، پایه هم زده می شود تا محلول به طور یکنواخت به همه دانه های پایه برسد. مدت6 ساعت پایه تلقیح شده در یک استوانه دوار با دمای25 تا30 درجه سانتیگراد و18 ساعت دیگر نیز در همان دما بدون چرخش نگهداری شده تا بخشی از آب آن به آرامی خشک شود. سپس دمای خشک کن با برنامه10OC/30min تا دمای120 درجه سانتیگراد افزایش یافته و نمونه3 ساعت نیز در این دما خشک می شود و در نهایت نمونه با برنام50OC/15min تا دمای600 درجه سانتیگراد و6 ساعت نیز در این دما کلسینه می شود. در مرحله بعد با استفاده از محلول کبالت نیترات به همین روش عمل تلقیح کبالت روی پایه تلقیح شده به وسیله مولیبدن انجام و نمونه خشک و کلسینه می شود. به طور خلاصه می توان شرایط ساخت5 نمونه کاتالیست ساخته شده در این تحقیق را به شرح جدول2 بیان کرد.
    اثر pH محلول تلقیح دو نمونه JDS-C1 و JDS-C2 با شرایط مشابه ولی به ترتیب با pH محلول های تلقیح4 و7 ساخته شد که pH محلول دوم با استفاده از محلول آمونیاک به7 رسانده شد. نمونه های به دست آمده هر دوبا غلظت نهایی Mo برابر8/6 درصد پس از کلسینه شدن مورد تجزیه روبشی میکروسکوپ الکترونی قرار گرفت و غلظت مولیبدن آن در قطر ذره ها بررسی شد. توضیح اینکه این دو نمونه مورد تلقیح کبالت قرار نگرفته، لذا آزمون های سطح، پروزیته و راکتوری روی آنها انجام نشده است.
    

    
    اثر غلظت مولیبدن و کبالت
    دوکاتالیست JDS-C3 و JDS-C4 با شرایط مشابه ولی غلظت های نهایی Mo و Co متفاوت به شرح جدول3 ساخته شد. این دونمونه مورد تجزیه SEM ، پروزیمتری نیتروژن و آزمون راکتوری قرار گرفت.
    
    
اثر سرعت خشک کردن
    برای بررسی اثر سرعت خشک کردن بر توزیع مولیبدن و کبالت در کاتالیست نهایی، نمونه JDS-C5 مشابه نمونه JDS-C3 ساخته شد با این تفاوت که در آن، عملیات خشک کردن با سرعتی پایین تر صورت گرفت. جدول2 برنامه دمایی عملیات خشک کردن دونمونه را نشان می دهد.
    
    اثر دبی خوراک
    برای بررسی میزان مشکل نفوذ مولکول های خوراک به حفره های کاتالیست، آزمون راکتوری کاتالیست JDS-C3 در دو دبی متفاوت خوراک انجام شد که نتیجه آن در جدول6 آورده شده است.
    
    
    نتیجه و بحث
    با مقایسه توزیع مولیبدن در نمونه های JDS-C1 و JDS-C2 می توان دید که توزیع مولیبدن در نمونه دوم، به ویژه در گستره200 تا1200 میکرون راستای قطر دانه یکنواخت تر بوده و به عبارت دیگر میزان تخم مرغی بودن آن کمتر است. این مسأله با توجه به پایداری گونه های متنوع اکسی آنیون های مولیبدن در pH های متفاوت قابل توجیه است. براین اساس گونه های اکسی آنیونی مولیبدن با درجه پلیمریزه شدن بالا مانند-Mo8O264 و-Mo7O246 در pH های اسیدی و گونه های با درجه پلیمریزه شدن پایین مانند-Mo2O74 و -MoO42 در pH های خثنی و قلیایی پایداری بیشتری دارند و لذا می توان گفت که در pH=7 گونه های با اندازه کوچک تر غالب بوده که به راحتی می توانند در همه حفره های پایه نفوذ کرده و توزیع مناسب تری از مولیبدن در کاتالیست حاصل شود. از طرف دیگر ثابت شده است که هر چه میزان یکنواختی در توزیع مولیبدن و کبالت (به ویژه مولیبدن) در کاتالیست نهایی بیشتر باشد، کاتالیست بهتری حاصل می شود. لذا pH محلول تلقیح مولیبدن کاتالیست های بعدی برابر7 در نظر گرفته شد.
    با توجه به این که مولیبدن فاز اصلی کاتالیتیکی بوده و کبالت نقش ارتقا دهنده کاتالیست را دارد و با مقایسه نتیجه های آزمون های راکتوری دوکاتالیست JDS-C3 و JDS-C4 می توان غلظت مناسب این دو عنصر را تعیین کرد. همان گونه که جدول5 نشان می دهد، با کمی تفاوت، کیفیت کاتالیست JDS-C3 از کاتالیست JDS-C4 بهتر است که این مطلب را می توان با توجه به نتیجه جدول4 توجیه کرد.
    همانگونه که دیده می شود از یک طرف توزیع مولیبدن و کبالت در کاتالیست JDS-C3 یکنواخت تر بوده و از طرف دیگر سطح ویژه BET آن نیز بیشتر است. علت این پدیده را نیز می توان مربوط به غلظت پایین تر Mo و Co در کاتالیست JDS-C3 دانست، چرا که در غلظت های پایین تر، سطح پایه به صورت تک لایه (به جای چند لایه) به وسیله اکسیدهای مولیبدن و کبالت پوشیده شده و در نتیجه سطح کاتالیست بیشتر و توزیع گونه های کاتالیتیکی یکنواخت تر است که به بهبود کیفیت کاتالیست کمک می کند.
    

    
    سرعت خشک کردن کاتالیست های HDS به دلیل عدم بر هم کنش فاز کاتالیتیکی با پایه و در نتیجه مهاجرت نمک تلقیح شده به واسطه جابجایی آب(حین خشک کردن) از مرکز دانه ها به سمت محیط آنها، اهمیت بالایی دارد. همانطور که جدول5 نشان می دهد، کاتالیست JDS-C5 دارای کیفیت بهتری نسبت به کاتالیست JDS-C3 بوده که آن را می توان به کندتر شدن برنامه دمایی خشک کردن(جدول2)، کاهش مهاجرت گونه های کاتالیتیکی به سمت محیط دانه ها و در نتیجه یکنواخت تر شدن توزیع آنها در کاتالیست نهایی نسبت داد.
    مشخص شده هرچه زمان تماس خوراک با کاتالیست بیشتر باشد، میزان گوگردزدایی نیز بیشتر می شود و هرچه اندازه حفره های کاتالیست کوچک تر یا اندازه مولکول های خوراک بزرگ تر باشد، اثر زمان تماس بر میزان گوگردزدایی مشهودتر خواهد بود.
    

    برای بررسی این موضوع، کاتالیست JDS-C3 در دمای290 درجه سانتیگراد(دمای عملیاتی گوگردزدایی در پالایشگاه ها) تحت دو شرایط مشابه ولی با دو دبی خوراک و هیدروژن متفاوت یعنی یکی شبیه به شرایط عملیاتی پالایشگاه ها و دیگری با20 درصد کاهش، مورد آزمایش راکتوری قرار گرفت. همانطور که جدول6 نشان می دهد، کاهش20 درصدی دبی خوراک و هیدروژن در فشار ثابت، باعث کاهش گوگرد باقی مانده در فرآورده از3/5ppm به2/8ppm می شود. این پدیده مؤید آن است که هرچه دبی خوراک کمتر یا به عبارتی زمان تماس آن با کاتالیست بیشتر باشد، امکان نفوذ خوراک حفره های کاتالیست و برهم کنش با سطح فعال آن بیشتر خواهد بود.
    در نهایت کاتالیست JDS-C5 به موازات یک کاتالیست تجاری برای مقایسه عملکرد، تحت شرایط مشابه پالایشگاه و در راکتور پایلوتی (100 میلی لیتری) مورد ارزیابی راکتوری قرار گرفت که نتیجه های حاصل در جدول7 آورده شده است. همانطور که از جدول می توان استنباط کرد، کاتالیست JDS-C5 در حد راکتور پایلوتی نیز نتایج قابل قبول و تا حدودی بهتر از کاتالیست تجاری نشان می دهد.
    
    
نتیجه گیری نهایی
    همانگونه که نتیجه های این تحقیق نشان می دهد، می توان بیان کرد که عامل های pH محلول تلقیح، غلظت عنصرهای کاتالیتیکی و سرعت خشک کردن نمونه ها از جمله عامل های مهم و مؤثر برکیفیت کاتالیست نهایی بوده که با کنترل آنها می توان به کاتالیستی با بازده کاتالیز بالا در فرآیند گوگردزدایی دست یافت.
    
    
    مأخذ: نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران، دوره26، شماره2، 
    

ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور

تقطیر، در واقع، جداسازی فیزیکی برشهای نفتی است که اساس آن ، اختلاف در نقطه جوش هیدروکربن های مختلف است. هر چه هیدروکربن سنگین تر باشد، نقطه جوش آن زیاد است و هر چه هیدروکربن سبکتر باشد، زودتر خارج می‌شود. اولین پالایشگاه تاسیس شده در جهان ، در سال 1860 در ایالت پنسیلوانیای آمریکا بوده است. نفت خام ، از کوره‌های مبدل حرارتی عبور کرده، بعد از گرم شدن وارد برجهای تقطیر شده و تحت فشار و دما به دو صورت از برجها خارج می‌شود و محصولات بدست آمده خالص نیستند. انواع برجهای تقطیر در زیر توضیح داده می‌شوند.

برجهای تقطیر با سینی کلاهکدار

در برجهای تقطیر با سینی کلاهکدار ، تعداد سینی ها در مسیر برج به نوع انتقال ماده و شدت تفکیک بستگی دارد. قطر برج و فاصله میان سینی‌ها به مقدار مایع و گاز که در واحد زمان از یک سینی می‌گذرد، وابسته است. هر یک از سینی‌های برج ، یک مرحله تفکیک است. زیرا روی این سینی ها ، فاز گاز و مایع در کنار هم قرار می‌گیرند و کار انتقال ماده از فاز گازی به فاز مایع یا برعکس در هر یک از سینی‌ها انجام می‌شود. برای اینکه بازدهی انتقال ماده در هر سینی به بیشترین حد برسد، باید زمان تماس میان دو فاز و سطح مشترک آنها به بیشترین حد ممکن برسد.

بخشهای مختلف برج تقطیر با سینی کلاهکدار

  • بدنه و سینی ها: جنس بدنه معمولا از فولاد ریخته است. جنس سینی‌ها معمولا از چدن است. فاصله سینی‌ها را معمولا با توجه به شرایط طراحی ، درجه خلوص و بازدهی کار جداسازی بر می‌گزینند. در بیشتر پالایشگاههای نفت ، برای برجهای تقطیر به قطر 4ft فاصله میان 18 - 50 سانتیمتر قرار می‌دهند. با بیشتر شدن قطر برج ، فاصله بیشتری نیز برای سینی‌ها در نظر گرفته می‌شود.
  • سرپوشها یا کلاهکها: جنس کلاهکها از چدن می‌باشد. نوع کلاهکها با توجه به نوع تقطیر انتخاب می‌شود و تعدادشان در هر سینی به بیشترین حد سرعت مجاز عبور گاز از سینی بستگی دارد.
  • موانع یا سدها: برای کنترل بلندی سطح مایع روی سینی ، به هر سینی سدی به نام "وییر" (Wier) قرار می‌دهند تا از پایین رفتن سطح مایع از حد معنی جلوگیری کند. بلندی سطح مایع در روی سینی باید چنان باشد که گازهای بیرون آمده از شکافهای سرپوشها بتوانند از درون آن گذشته و زمان گذشتن هر حباب به بیشترین حد ممکن برسد. بر اثر افزایش زمان گذشتن حباب از مایع ، زمان تماس گاز و مایع زیاد شده، بازدهی سینی‌ها بالا می‌رود.

ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور

.

 

در برجهای با سینی مشبک ، اندازه مجراها یا شبکه‌ها باید چنان برگزیده شوند که فشار گاز بتواند گاز را از فاز مایع با سرعتی مناسب عبور دهد. عامل مهمی که در بازدهی این سینی ها موثر است، شیوه کارگذاری آنها در برج است. اگر این سینی ها کاملا افقی قرار نداشته باشند، بلندی مایع در سطح سینی یکنواخت نبوده و گذر گاز از همه مجراها یکسان نخواهد بود. خورندگی فلز سینی ها هم در این نوع سینی ها اهمیت بسیار دارد. زیرا بر اثر خورندگی ، قطر سوراخ ها زیاد می‌شود که در نتیجه مقدار زیادی بخار با سرعت کم از درون آن مجاری خورده شده گذر خواهد کرد. و می‌دانیم که اگر سرعت گذشتن گاز از حد معینی کمتر گردد، مایع از مجرا به سوی پایین حرکت کرده بازدهی کار تفکیک کاهش خواهد یافت.

برجهای تقطیر با سینی‌های دریچه‌ای

این نوع سینی ها مانند سینی های مشبک هستند. با این اختلاف که دریچه‌ای متحرک روی هر مجرا قرار گرفته است. درصنعت نفت، دو نوع از این سینی ها بکار می‌روند:.                          

1.      انعطاف پذیر: همانطور که از نام آن برمی‌آید، دریچه‌ها می‌توانند بین دو حالت خیلی باز یا خیلی بسته حرکت کنند.

2.   صفحات اضافی: در این نوع سینی ها ، دو دریچه یکی سبک که در کف سینی قرار می‌گیرد و دیگری سنگین که بر روی سه پایه‌ای قرار گرفته ، تعبیه شده است. هنگامی که بخار کم باشد، تنها سرپوش سبک به حرکت در می‌آید. اگر مقدار بخار از حد معینی بیشتر باشد، هر دو دریچه حرکت می‌کنند.


ارسال شده در توسط جواد ابراهیم پور
<   <<   11   12   13   14   15   >>   >